BYCM-30型自動藥物溶液顏色分析儀主要采用《中國藥典》中《0901 溶液顏色檢查法-第三法(色差計法)》的規定方法進行檢測,采用D65組合LED光源對液體溶劑進行透射式測量。儀器不僅具有傳統的色度色差測量,同時內置《中國藥典》標準比色液數據庫,可直接測量出待測溶液的色號。
采用CLEDs(全波段均衡Led光源)光源,能夠保證8年200萬次的測量。采用雙光路傳感陣列傳感器,檢測更加精準。并且軟件可建立符合歐美藥典要求的標準數據庫,同時軟件具備5級權限管理和工作日志功能,完全滿足數據完整性要求。
采用D65組合LED光源照射,并且在10°視場條件,完全滿足《中國藥典》2020版通則收載的溶液顏色檢查法-色差法檢測要求;
采用CLEDs(全波段均衡Led光源)光源,能夠保證8年200萬次的測量;
采用雙光路傳感陣列傳感器,檢測更加精準;
具有藥物溶液的專屬的測量軟件,完全滿足色差法的檢測需求;
能夠快速的測量出待測樣品在《中國藥典》標準比色液中相近的色號;
工作站軟件具備五級權限和審計追蹤功能,完全滿足數據完整性要求;
具備兩種判斷模式,可選定標準判定結果或由儀器自動判定結果;
具備密碼有效性和報告電子簽名功能,并可定期自動或手動進行數據備份和還原;
工作日志可進行電子備注,并可導出為PDF格式進行查閱和存儲;
測量使用比色皿可與紫外分光光度計比色皿通用,減少用戶耗材使用成本;
報告格式為PDF,并具備條形碼歸檔存儲,有效確保報告的有效性和唯一性;
可外接RS232等多種接口模式,需外接計算機,并在計算機配套操作系統中進行控制檢測;
可提供色品圖顯示和XYZ空間三維數據顯示;
測量波長范圍:360~780nm
照明方式:0/0(垂直照射,垂直接收)(符合CP(2020版中國藥典色度標準)
觀察者角度:2°/10°
比色皿尺寸:12.5mm*12.5mm*45mm,光程10mm
測量口徑:10mm
最少測色加液量:1.5ml
顯示:透射圖/數據、色差值/圖、中國藥典標準比色液最接近色號、合格/不合格結果、檢測報告、工作日志、審計追蹤、權限管理
測量間隔時間:1秒
測量時間:0.3秒
臺間差:總色差△E*的RSD≤1.5%
重復性:分光透射率:400~700nm以內,標準偏差在0.05%以內,
數據庫: 內置CFDA、EP和USP藥典數據,用戶也可自建數據